Алкадиены. Каучуки

Асаинов Равиль Константинович 8-урок: Химия 2 курс Алкадиены. Каучуки. Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения.  Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций; сформировать представление о каучуках. Образовательная:  формирование у учащихся основных понятий и законов органической химии, фактов, научного языка, раскрытие доступных обобщений мировоззренческого характера, т.е. овладение основами знаний химической науки Развивающая: развитие умений наблюдать и объяснять явления и закономерности, проявляющиеся в природе, лаборатории, в повседневной жизни Воспитательная: воспитание элементов эколого-химической культуры; повышение мотивации к учению через изучаемый предмет; формирование внутренней потребности к самосовершенствованию) Вопросы: 1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени? 2. Какие вещества называются алканами, алкенами? 3. Общая химическая формула алканов, алкенов? 4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов? 5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь? 6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями? Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: C H n 2n-2  Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода. 1 2 3 4 СН =С=СН-СН 2 3 бутадиен -1, 2 Сопряженные алкадиены  Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь. 1 2 3 4 5 6 СН -СН=СН-СН=СН-СН 3 3 гексадиен-2, 4 1 2 3 4 СН =СН-СН=СН 2 2 бутадиен -1, 3 (дивинил) Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей. 8 7 6 5 4 3 2 1 СН -СН -СН=СН-СН -СН -СН=СН 3 2 2 2 2 октадиен-1, 5 Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи. 2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь. 3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят. 4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь. 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия положения двойных связей. 2. Пространственная: а)цис-транс изомерия 3. Межклассовая изомерия (алкины) Галогенирование (неполное) 1 + Br СН =СН-СН=СН 2 1, 2 - присоединение 2 2 СН -СН-СН=СН 3,4 - дибромбутен-1 2 2 Br Br Галогенирование 2 (неполное) + Br СН =СН-СН=СН 2 2 2 1, 4 -присоединение СН -СН=СН-СН 1,4 - дибромбутен-2 2 2 Br Br Галогенирование 3 (полное) + 2Br СН =СН-СН=СН 2 2 2 1,2,3,4 -присоединение СН -СН-СН-СН 1,2,3,4 - тетрабромбутан 2 2 Br Br Br Br Гидрогалогенирование по правилу Марковникова) ...