Etilen uglevodorodlari (alkenlar, olefinlar)

To'yinmagan uglevodorodlar Etilen uglevodorodlari (alkenlar, olefinlar) To'yinmagan uglevodorodlar ALKYeNLAR ALKINLAR ALKADIYeNLAR SnH2n SnH2n-2 To'yinmagan uglevodorodlar deb uglerod soni alkanlarnikiga teng bo'lib, vodorod soni alkanlarnikidan 2,4,6 … ga kam bo'lgan uglevodorodlarga aytiladi. To'yinmagan uglevodorodlar bitta qo'shbog'li - etilen, ikkita qo'shbog'li - dien va uch bog'li - atsetilen uglevodorodlariga bo'linadilar. ma'ruza rejasi: Izomeriyasi va nomlanishi Olinish usullari Fizik va kimyoviy xossalari Alkenlarning polimerlanish reaksiyalari Ayrim vakillari Izomeriya Alkenlarda 3 xil izomiriya kuzatiladi. Uglerod skelet izomeriyasi Qo'shbog'ning holat izomeriyasi Geometrik izomeriya Nomenklatura Emperik nomenklatura - alkandagi -an qo'shimchasini -ilen qo'shimchasiga almashtirib hosil qilinadi: SN2 = SN2 - etilen SN3 - SN = SN2 - propilen Ratsional nomenklatura - etilenni asos qilib olinadi va uning gomologlari etelenning hosilalari deb qaraladi: SN3 - SN = SN2 - metiletilen Sistematik nomenklatura bo'yicha alkenlar nomi tegishli alkanlar nomi oxiridagi -an qo'shimchasini -en qo'shimchasiga almashtirib hosil qilinadi. Radikallarning nomi va holati raqamlar bilan ko'rsatiladi. To'yinmagan bir valentli radikallar: SN2=SN - vinil (etenil), SN2=SN-SN2 - allil (1-propenil), SN2 = S - SN3 izopropenil (1-propenil-2). - Olinish usullari. Neftdan S6N12 dan S13N26 alkenlar ajratib olinadi. Sanoatda alkanlardan degidrogenlash orqali olinadi. Laboratoriya sharoitida olish To'yingan bir atomli spirtlarni degidratlash (katalizator - sulfat va fosfat kislotalar, kaliy bisulfat, fosfor-(V)-oksid). Zaytsev qoidasi: Vodorod eng kam vodorod tutgan uglerod atomidan ajraladi. 2. Degidrogalogenlash reaksiyasi Galoid vodorodni tortib oluvchi vosita sifatida quruq ishqorning spirtdagi eritmasi, uchlamchi amin, xinolindan foydalaniladi. 3. Degalogenlash reaksiyasi Digalogenli hosilalaridan olish: 4. Atsetilen SNlarni palladiy katalizatorligida gidrogenlash Fizik xossalari. Dastlabki to'rt vakili gazsimon, S5N10 dan S12N24 gacha suyuqlik, qolganlari qattiq moddalar. To'g'ri zanjirlilar tarmoqlangan zanjirli izomerlariga qaraganda, Tsis-izomerlari trans-izomerlariga nisbatan yuqori haroratda qaynaydi. Olefinlarning zichligi birdan kichik, lekin tegishli parafinlarnikidan katta. Olefinlar suvda oz eriydi. IQ spektrda vinil guruhidagi qo'shbog'ning valent tebranishlari 1050 sm-1 da S - N - bog'lanishning deformatsiya tebranishi 920 va 980 sm-1 da namoyon bo'ladi. UB nurlarni 190-200 nm yutadi. YaMR spektrda 4,5-6,0 m.d. da namoyon bo'ladi. Kimyoviy xususiyatlari. Alkenlar birikish, almashinish, izomerlanish, polimerlanish, oksidlanish reaksiyalariga kirishadi. Almashinish qo'shbog'ga nisbatan -holatda joylashgan ugleroddagi vodorodlar hisobiga boradi: 1. Birikish reaksiyalari Vodorodning birikishi - Gidrogenlash (Pt, Pd, Ni) Galogenlarning birikishi - Galogenlash Elektrofil agent bilan -kompleks hosil qiladi: Galoid vodorodlarni birikishi - Gidrogalogenlash. Nosimmetrik olefinlarga galoid vodorodlarning birikishi V.V.Markovnikov qoidasiga muvofiq boradi. Bunda vodorod ko'p vodorod tutgan uglerod atomiga borib birikadi: qarashning peroksid effekti Gipogalogenlash - Markovnikov qoidasiga asosan boradi: Suvning birikishi - Gidratlash (jarayon karbokationli mexanizm bo'yicha boradi). Oksidlanish reaksiyalari Havo kislorodi bilan katalizator (vismut, molibden, vanadiy oksidlari) ...