1 ta Geteroatomli, 5 azoli geterohalqali birikmalar

1 ta Geteroatomli 5 azoli geterohalqali birikmalar Reja: 1 ta Geteroatomli 5 azoli geterohalqali birikmalar Indol yoki benzpirrol Benzopirrol hosilasi 5-Azoli 2-ta geteroatom saqlagan geterohalqalilar. Pirazol Imidazol 1 ta Geteroatomli 5 azoli geterohalqali birikmalar Bu guruhga bir-biri bilan o'zaro bog'langan 3 ta geterohalqalilar kiradi. Yurev reaksiyasi: Ayrim vakillari: Furan va Furfurol: rangsiz suyuqlik, CHCl3 xidiga o'xshash. Benzolga o'xshash aromatik xossani namoyon qiladi. Kimyoviy xossalari: furan SEva AEreaksiyalariga kirishadi. 2 yoki α-bromfuran ni to'g'ridan to'g'ri nitrolash yoki sulfolash mumkin emas, chunki u kislotalar ta'sirida smolalashib ketadi. Furfurol: Furanning muhim hosilasi. Sanoatda 5-nitrofurfurolga semikarbazid ta'sir ettirib furatsillin olinadi. Furatsillin- kuchli bakteritsid modda FURAZOLIDON- bakteritsid modda Shuningdek furan hosilalaridan: furil - 2-tiolmetilen. Qovurilgan kofe xidi. 2-furfurilmetilendisulfid- yangi tandirda uzilgan non xidi. Benzofuran yoki Kumaron: Benzol va furan hosilalarining kondensatlanishidan hosil bo'lgan birikmadir. Kumaron toshko'mir smolasida saqlanadi. Sintetik kumaron hosilalari propargil efiri yordamida olingan. Bunda propargil efirining mis atsetilinidi o-yodfenol bilan piridin ishtirokida qizdirib olingan (A.G.Maxsumov va boshqalar): Bu yerda X=Cl, Br, J, NO2, CH3va bosh. Bu modda kuchli biologik modda hisoblanadi, dori moddalar, qx da qo'llanilinadi. TIOFYeN: Toshko'mir qatronida saqlanadi. Benzolga o'xshash kimyoviy xossalari yaqin. Olinishi: Sintetik usullar bilan, jumladan 300S gacha qizdirilganda temir kolchedoni ustidan atsetilenni o'tkazib olinadi. A.G.Maxsumov va shogirdlari bilan o'ta biologik faol moddalar sifatida deyarli xona haroratida yuqori unum bilan hosil qildilar; tiofenning hosilalarini. Bu yerda X=Cl, Br, J, NO2, CH3va bosh. Bu dunyoda birinchi bo'lib sintez qilingan tiofen hosilalari zaharsiz, kuchli biologik faol moddalar hisoblanadi. Tiofen hosilasi bo'lmish: Bu modda tiofenga nisbatan oson reaksiyaga kirishadi. Xuddi shunga o'xshab J2xam reaksiyaga kirishadi. Kimyoviy xossalari: Geterolitik birikmalar ichida aromatik xossasi eng kuchli namoyon qiladigan bu tiofendir. Tiofen benzolga nisbatan SEreaksiyalariga oson kirishadi. Tiofenda aromatik xossasi juda kuchli bo'lgani uchun u sal qiyinchilik bilan birikish reaksiyalariga kirishadi. Tiofen tibbiyotda Ixtiol malxami, surtma moy tarkibida bo'ladi. Ixtiol teri kasalliklarini davolashda qo'llanilinadi. Go'zallik formulasi: Biotin. Vit. N. Ovqatda bo'lmasa organizmda oqsil va yog' almashinuvi buziladi, teri kasalliklariga olib keladi. Organizmda etishmasa soch va tirnoqlar yomonlashib xunuklashadi. Jigarda, tuxum sarig'ida, yong'oqda, yer yong'og'ida, rangli karamda, guruch va bug'doyning kepagida bo'ladi. 3,4 dimetil tiofen - qovrilgan piyoz xidi. α,α1 -difenil tiofen - gerbitsid. Pirrol: Suyakni quruq xaydab olinadi. Sanoatda Yurev reaksiyasi orqali furanga NH3ta'sir ettirib olinadi. Yodol (2,3,4,5-tetrayod pirrol) Yodol - antitseptik modda sifatida ishlatilinadi. Pirrol kislota-asoslik xossaga ega: kaliy pirrol Gidrogenlash reaksiyasi oson boradi: Tabiatda xlorofil va gemoglobin tarkibida pirrol va uning hosilalari uchraydi. Prolin yoki α-pirrolidin karbon kislota: oqsil moddalarning gidrolizida hosil bo'ladigan ...