Alkil va alkinilbenzol

Alkil va alkinilbenzol

O'quvchilarga / Kimyo
Alkil va alkinilbenzol - rasmi

Material tavsifi

Alkil Va Alkinilbenzol Reja: Alkilbenzollar nomenklaturasi Alkilbenzollar olinishi, fizik, kimyoviy xosalari. Alkinilbenzollar kimyoviy va bir qancha reaksiyalari Eng muhim vakillari Adabiyotlar Quyida bir qancha muhim alkil benzollar ko'rsatilgan hosilalar IYUPAK nomenklatura bo'yicha va tarixiy (qavs ichida) nomlangan. Alkilbenzollarni olish usullari Alkanlarni aromatlashtirish Ushbu reaksiya sanoat ahamiatiga ega bo'lib, ko'pchilik aromatik uglevodorodlar sintez qilishda qo'llaniladi. Reaksiya olib borishda xrom va alyuminiy oksidlari katalizatorlarni ishtirokida yuqori temperaturada chiziqli alkanlarni halqalash va degidrogenlashdan foydalaniladi. Vyurs-fittig reaksiyasi Bu reaksiya labarotoriya va sanoat miqyosida (vyurs-fittig reaksiyasi deb yuritiladi) ahamiatga ega. Quyidagi reaksiya natijasida benzol yadrosiga alkil guruhi kiradi. Klemmensan bo'yicha karbonil birikmani qaytarish va Kijner-Volf reaksiyasi.Yog' qatori aromatik ketonlarni qaytarish usuli bilan alkilbenzollar olinadi. Yuqori darajada qaytarish orqali o'tkaziladigan reaksiya Klemenson yoki Kijner-Volfu usuli quyidagicha. Fizikaviy xosalari Alkilbenzollar ichida eng ko'p vakili benzol hisoblanadi. Aramotik hidga ega bo'lgan modda. Quyidagi jadvalda alkilbenzollarning vakillari keltirilgan bo'lib, uglerod soni ortishi bilan ularni qaynash temperaturasi oshib boradi. Alkilbenzol va stirolning fizikaviy xosalari Kimyoviy reaksiyalari Alkilbenzollar o'zining molekulasida alifatik va aromatik fragmentlarni tutgan bo'lib, ularning reaksion xususiyati xuddi radikal va ion reagentlar kabi bo'ladi. Alkilbenzollarning yon zanjirdagi reaksiya o'zining xususiy xossasiga egadir. Ko'pincha reaksiya a-uglerod atomiga tezroq boradi. Ushbu xossa alifatik uglevodorodlardagi kechadi. Reaksiya natijasida oraliq modda sifatida-radikal ion va kation tipdagi mahsulot hosil bo'ladi. Radikal reaksiya Alkilbenzollar galogenlash, nitrollash va oksidlash reaksiyalariga radikal mexanizm bo'yiga reaksiyaga kirishadi. Oraliq mahsulot sifatida bezil radikal ko'rinishida hosil bo'ladi. Alkilbenzolni xlorlash va bromlash nur ta'sirida qizdirish bilan olib boriladi. Nitrollash reaksiyasi Alkilbenzollarni yon zanjirga nitrollash reaksiyasi suyultirilgan nitro kislota bilan olib boriladi. Ushbu reaksiya a-uglerod atomiga radikal mexanizmda boradi. Ammo reaksiya zanjir mexanizmida bormaydi. Oksidlanish reaksiyasi Benzol gomologlarini oksidlanish reksiyalari a-uglerod atomiga boradi , masalan, kumolni oksidlash havo kislorodi yordamida nikel yoki kobalt tuzlari ishtirokida olib borilganda kumil gidroperoksid hosil bo'ladi. Alkilbenzolarni qattiq usulda oksidlash reaksiyasi o'tkazilsa aromatik karbon kislotalar hosil bo'ladi. Alkinil benzollar Alknilbenzollar vakiliga striol va uning hosilalari kiradi. Stirol va uning hosilalarini olish usullari Karbon kislotalarni dekarboqsillash usuli Elminirlash reaksiyasi Elkilminirlash reaksiyasi usulida striolni labarotoriya usulida yaxshi unum bilan olinadi. Etilbenzolni degidrogenlash Sanoatda etilbenzolni qattiq katalizator qatlamida yuqori temperaturada reaksiya o'tkazish orqali sterol sintez qilinadi. Ushbu jarayonda ingibatorlar qo'shiladi chunki sterol polimerlashga uchrashi mumkin. Reaksiyalar Alkenilbenzollar va stirolda qo'shbog' mavjud bo'lib, reaksiya qo'shbog' hisobiga boradi. Bu birikmalar alkenlarda boradigan reaksiyalarga o'xshab boradi. Alkenilbenzollarni gidrogenlash reaksiya yuqori regiosslektivlikni namoyon qiladi: Stirol peroksid ishtirokida vodorod bromide bilan Markovnikov qoidasi bo'yicha birikadi Juda muhim vakillari Toluol-C6H5CH3-koks ishlab chiqarishda neft fraksiyalarini C6-C8 katalitik ...


Ochish
Joylangan
Bo'lim Kimyo
Fayl formati zip → pptx
Fayl hajmi 293.04 KB
Ko'rishlar soni 104 marta
Ko'chirishlar soni 8 marta
O'zgartirgan san'a: 29.03.2025 | 23:21 Arxiv ichida: pptx
Joylangan
Bo'lim Kimyo
Fayl formati zip → pptx
Fayl hajmi 293.04 KB
Ko'rishlar soni 104 marta
Ko'chirishlar soni 8 marta
O'zgartirish kiritilgan: Arxiv ichida: pptx
Tepaga