Aromatik bir asosli karbon kislotalar

Aromatik bir asosli karbon kislotalar Reja: Bir asosli aromatik kislotalar. Eterifikatsiya reaksiyalari Propargilbenzoatning hosil bo'lishi Aromatik bir asosli karbon kislotalar Aromatik uglevodorodlarning benzol halqasidagi bir yoki bir necha vodorod atomlarning bir yoki bir necha karboqsil gruppaga almashinishi natijasida hosil bo'ladigan birikmalar aromatik kislotalar deyiladi. Aromatik kislotalar karboqsil gruppaning soniga ko'ra bir, ikki va ko'p asosli bo'ladi. Bir asosli aromatik kislotalar. Bir asosli aromatik kislotalar tabiatda o'simlik smolalariga erkin holda va murakkab efir ko'rinishida uchraydi. Hozirgi vaqtda aromatik kislotalar sintezlash usuli bilan olinadi. Yon zanjirli uglevodorodlarni oksidlab olish. Kimyoviy xossalari: Karbon kislotaning kislotaligi -J. - COOH gruppaning reaksiyalari: Karboqsilat anion mezomer ion. Aromatik kislotalar alifatik kislotalarga nisbatan ko'proq darajada dissotsiyalangan bo'ladi, yani alifatik kislotalarga nisbatan aromatik kislotalar kuchli kislotalar hisoblanadi. Buning sababi benzol halqasining ta'siri tufaylidir. Aromatik kislotaning anioni alifatik kislota anioniga nisbatan turg'unroq bo'ladi. Bu EA fenil gruppaning ta'siri bilan tushuntiriladi. Bu turg'unlik N ioning ajralib chiqishi osonlashtiradi. lar alifatik kislotalar kabi NaOH (asoslar) bilan reaksiyaga kirishib tuzlar beradi. Qaytarilish reaksiyalari. Eterifikatsiya reaksiyalari: Mexanizm SN: Benzol halqasidagi SN reaksiyalari. Bu reaksiyalar qiyinchilik bilan boradi va o'rinbosarlardan, faqat meta- holatda yo'naltiradi. Buning sababi -COOH gruppaning EA ekanligi. benzoy angidrid Propargilbenzoatning hosil bo'lishi: 1-bosqich: Karboqsil guruhni protonlash. 2-bosqich: 3-bosqich: 4-bosqich: 5-bosqich: p-yodbenzoy kislotani hosil bo'lishi: nima uchun yod reaksiya beryapti? α-dikarbonil birikmalar N2O2 va NaOH ishtirokida oson parchalanadi. Atsidoliz reaksiyasi. sanoatda: O-, M-, P- Aminobenzoy kislotalar: Salitsil kislota anilitik kimyoda, tibbiyotda, oziq-ovqat sanoatida, lak-buyoq sanoatida, mevalarni konservatsiya qilishda ishlatilinadi hamda salitsil kislota hosilalari davolash maqsadida qo'llanilinadi.mas.Aspirin, Salol. Ayrim vakillari: va uning hosilalari bo'yoq moddalarni sintez qilishda, farmatsevtika sanoatida, benzoy kislotaning CH3-, C2H5-, C3H7- va C4H9-efirlari odekolon, yoqimli xidli moddalar bo'lib porfyumeriyada qo'llanilinadi. Oziq-ovqat sanoatida konservant sifatida ishlatilinadi. Benzoat natriy - tibbiyotda balg'am ko'chiruvchi, revmatizmni davolovchi, kuchli siydik haydovchi vosita sifatida ishlatiladi. antiseptik xossasiga ega, farmatsiyada surtma dorilar tayorlashda ishlatiladi. - dolchin kislota Metiltsinnamat. Konfetlarga qo'shiladi. yoqimli xidli modda sifatida ishlatilinadi. a) CH3-va C3H7- efirlari p-oksibenzoy kislota. Inson terisiga, qo'liga, badaniga surtiladigan krem. b) C2H5- efiri. konservant sifatida(sutda va oziq-ovqatda qo'shiladi). v) CH3-, C2H5-,C3H7- va C4H9- efirlari-antimikrob ta'sirga ega g) C2H5-,C3H7- efirlari-oftolmologiyada ko'z primochkasi, antialergik xossaga ega. d) Geksil-, Lauril-, tsetil- efirlari ni: kosmetikada krem sifatida ishlatiladi. Adabiyotlar: O.Ya.Neyland Organicheskaya ximiya. M.: «Vusshaya shkola», 1990. S.166-172, 658-681. A.N.Nesmeyanov, N.A.Nesmeyanov Nachala organicheskoy ximii. M.: «Ximiya». 1970. Kniga 2. S.288-376. A.E.Agronomov Izbrannue glavu organicheskoy ximii. M.: «Ximiya». 1990. S.474-589. K.N.Axmedov, H.Y.Yo'ldoshev Organik kimyo usullari. 2 qism. T.: «Universitet». 1993. 80-136 b. ...