Aromatik uglevodorodlarni galogenlash

Aromatik uglevodorodlarni galogenlash RYeJA: I. KIRISh 1. Arenlarda boradigan elektrofil almashinish reaksiyalari3 II. NAZARIY QISM 1. Aromatik birikmalarni ftorlash5 2. Aromatik birikmalarni xlorlash6 3. Aromatik birikmalarni bromlash11 4. Aromatik birikmalarni yodlash17 II. AMALIY QISM 1. Benzolni bromlash20 IV. XULOSA22 ARYeNLARDA BORADIGAN ELYeKTROFIL ALMAShINISh RYeAKSIYALARI 1.Elektrofil o'rin almashinish reaksiyalari; 2.Radikal o'rin almashinish reaksiyalari; 3.Birikish reaksiyalari. Aromatik birikmalarni galogenlash, nitrolash, sulfolash, alkillash va atsillash reaksiyalari SE2 elektrofil o'rin almashinish mexanizmi bo'yicha boradi. Aromatik birikmalarni ftorlash. Aromatik birikmalarni to'g'ridan-to'g'ri ftorlash kamdan-kam ishlatiladi Monoftor birikma olish uchun benzolning piridindagi eritmasiga -150S da ftorning azotda suyultirilgani ta'sir ettiriladi: F2Cl2Br2I2 Galogenlarning arenlar bilan reaksiyaga kirish qobiliyati quyidagi qator bo'yicha kamayadi: FeBr3AlBr3ZnBr2SbBr3CuBr2RBr3 Katalizatorlarning faolligi quyidagi qator bo'yicha kamayib boradi: Aromatik birikmalarni xlorlash. Xlor yoki brom atomi benzol halqasiga kiritilsa, ular halqaning reaksiyaga kirishish qobiliyatini 7−8 marta kamaytiradi Xlorbenzolni xlor bilan FeCl3 ta'sirida Xlorlansa orto− va para−dixlorbenzollarning aralashmasi 3:7 nisbatda hosil bo'ladi. Aromatik birikmalarni bromlash Benzolni bromlash ham huddi xlorlash kabi boradi va orto−, para− va meta−dibrombenzollarning aralashmasi hosil bo'ladi. Aromatik birikmalarni yodlash Aromatik birikmalarni yodlash oksidlovchilar (NIO3, HNO3 + H2SO4, H2O2, HgO) ishtirokida olib boriladi. Oksidlovchilar yodni kuchli elektrofil reagent-yod kationiga I+ aylantirib beradi: II. AMALIY QISM Reaktivlar: Benzol(d=0,879) …… 9,7 g (11 ml; 0,125 mol) Brom (d=3,12)……. 15,7 g ( 5 ml; 0,1 mol) Temir qirindisi…… 0,25 g Jihozlar: Termostabil kolba, shtativ, spirt lampasi, pipetka. Ishning bajarilishi: Ushbu ishni mo'rili shkafda, himoya ko'zoynagi va rezina qo'lqop bilan bajariladi. Reaksiya mexanizmi quyidagicha: IV. XULOSA Aromatik birikmalarda elektrofil o'rin almashinish, nukleofil o'rin almashinish, radikal o'rin almashinish hamda birikish reaksiyalariga kirishadilar. Aromatik birikmalarda boradigan elektrofil o'rin almashinish reaksiyalariga aromatik birikmani: Nitrolash Sulfolash Galogenlash Alkillash Atsillash kabi reaksiyalarni kiritamiz. Bu reaksiyalar SE2 (bimolekular elektrofil almashinish) mexanizmida boradi. E'tiboringiz uchun !! ...