Atsetilen qatori uglevodorodlari

Atsetilen qatori uglevodorodlari reja: Alkenlar Tuzilishi, nomlanishi, izomeriyasi. Dien uglevodorodlar Polimerlanish reaksiyalari. Atsetilen qatori uglevodorodlari Uglerod-uglerod orasidagi uchbog'. Uchbog'ga birikish reaksiyalari: gidrogenlanish, gidrotatsiyalash (Kucherov), galoidlarning va galoidvodorodlarning birikish reaksiyalari. Atsetilenning vodorod atomlariga tegishli reaksiyalari. Metallarga almashinish, karbonil guruhi bor birikmalar bilan birikish reaksiyalari. Atsetilenning dimerlanishi (vinilatsetilen) va siklotrimerlanish (benzol). Tutashgan qo'sh bog'lar va ularning asosiy xossalari. Dien uglevodorodlarning vakillari. Butadien (divinil), izopren. Dienlarning polimerlanishi. To'g'ri va tarmoqlangan zanjirli polimerlar. Tabiiy kauchukni tuzilishi to'g'risida tushuncha. Kauchukni vulkanlash. Atsetilen qatori uglevodorodlari uchun uch bog' xos bo'lib, ular CnH2n-2 umumiy formulaga ega. To'yingan uglevodorodlarga nisbatan to'rtta vodorodga kam, olefinlarga nisbatan ikkita vodorodga kam. Dien uglevodorodlari bilan bir xil yani izomerlar hisoblanadi. Gomologik qatorning birinchi azosi atsetilen bo'lib, uning tuzilishi Uch bog'ning tabiati uch bog' tutgan har bir uglerod atomi ikkitadan - va ikkitadan -bog'iga ega yani va -bog'lari va -bog'lari. Shuning uchun atsetilen molekulasida jami bo'lib uchta -bog' va ikkita -bog' mavjud. -bog'larning tabiati sp-gibridlanishga ega, -bog'lari esa erkin r-elektronlar hisobiga hosil bo'ladi. Atsetilen molekulasi fazoda chiziqli tuzilishga ega, valent burchagi 180o r-elektronlar buluti molekula chizig'i perpendikulyar ravishda joylashgan. Uglerod uchinchi valent holatida uch bog'ning uzunligi 0,120 nm, uning hosil bo'lish energiyasi 838,3 kJmol. Tuzilishi, nomlanishi, izomeriyasi. T. atsetilen R. atsetilen S. etin T. allilen R. metilatsetilen S. propin T. krotilen R. dimetilatsetilen S. butin-2 izopropil atsetilen 3-metil butin-1 yoki Jeneva nomenklaturasi xuddi olefinlardagi singari bo'lib, -in qo'shimchasi qo'shiladi va uch bog'ga yaqin tomondan nomerlanadi. Atsetilen molekulasidagi uch bog' tutgan uglerod atomidagi vodorodlar kislotalik xarakteriga ega. Elektronlarini uch bog'ga berib oson proton ko'rinishida uziladi, shuning uchun ham kislotalik xarakteriga ega. Olinish usullari. Sanoatda. 1. yuqori haroratda Metanni pirolizlanish reaksiyasi 1400oS da atsetilen va vodorod aralashmasi hosil bo'ladi. 2. To'yingan uglevodorodlarni krekinglash reaksiyalarida. 3. Kaltsiy karbidga suv ta'sir ettirish yo'li bilan atsetilenning olinishi. Laboratoriyada olinish usullari. 4. Digalogenli birikmalardan: 5. Atsetilenidlardan olinishi: 6.Aldegid va ketonlardan olinishi (A.Ye. Favorskiy reaksiyasi): Fizikaviy xossalari. oddiy sharoitda gaz. suyuqliklar. S16 va undan yuqorilari qattiq moddalardir. Bularning barchasi suvda yomon eriydi, organik erituvchilarda yaxshi eriydi. Uch bog' IQ-spektrda 2300-2100 sm-1 da chiqadi. UB-spektrlarida 170-190 nm da yutilish max lariga ega. Kimyoviy xossalari. Alkinlar birikish, almashinish, oksidlanish, polimerlanish va kondensatsiyalanish (karbonilli birikmlar bilan) reaksiyalariga kirishadi. I.Birikish reaksiyalari. 1. 2. 3. Galoid vodorodning birikishi Markovnikov qoidasiga binoan boradi. 4. Gidratlanish reaksiyasi (Kucherov). Alkinlarga suvning, kislotalarning birikishi ham Markovnikov qoidasiga binoan amalga oshadi. Atsetilen gomologlaridan ketonlar hosil bo'ladi. 5. oddiy efirning hosil bo'lishi. 6. Murakkab efirning hosil bo'lishi. 7. II. Kondensatsiya reaksiyalari. ...