Karbonil birikmalarning xossalari

Karbonil birikmalarning xossalari Karbonil birikmalarning oksdlanishi. Grinyar reaktivining ta'siri. Karbonil birikmalarni identifikatsiya qilish. Karbonil birikmalarning ishlatilishi. Karbonil guruh kuchli qutblangan guruh hisoblanadi. Karbonil birikmalarning kimyoviy xossalari undagi karbonil guruhning qutblanganligi va uning turli nukleofillarni biriktirish qobilyatiga ega ekanligiga bog'liq bo'ladi. Karbonil guruh α - uglerod atomidagi vodorodning faolligini oshiradi va vodorod hisobiga ko'pgina reaktsiyalarni amalga oshirish mumkin. Karbonil birikmalar quyidagi reaktsiyalarga kirishadi. Aldegidlar kuchli (KmnO4, K2Cr2O7) va kuchsiz oksidlovchilar ishtirokida oksidlanib kislotalarni hosil qiladi: Aldegidlar juda oson oksidlanadi va bu xossalari bilan ketonlardan farq qiladi. Aldegid va ketonlar LiAlH4 ishtirokida qaytarilib, aldegidlardan birlamchi, ketonlardan esa ikkilamchi spirtlar olinadi: Grinyar reaktivining formaldegidga birikishi natijasida birlamchi spirtlar, boshqa aldegidlardan ikkilamchi, ketonlardan esa uchlamchi spirtlar hosil bo'ladi: Vodorod tsianidning birikishi natijasida oksinitrillar hosil bo'ladi: Aldegidlarga va metilalkilketonlarga natriy busulfat birikadi: Bu reaktsiya natijasida aldegid va ketonlarning bisulfitli birikmalari hosil bo'ladi. Aldegid va ketonlar gidroksilamin bilan oksim, fenilgidrazin bilan fenilgidrazon, semikarbazid bilan semikarbazon kabi hosilalarni beradi va ular aldegid va ketonlarni identifikatsiya qilishda foydalaniladi: fenilgidrazon semirkarbazon Aldegid va ketonlar ishqoriy va kislotali muhitda aldol kondensatsiyaga kirishadi va gidroksialdegid va gidroksiketonlar hosil bo'ladi: 3 - gidroksibutanal Kondensatsiya reaktsiyasi α - holatdagi vodorod hisobiga boradi: 4 - gidroksi - 4 - metilpentanon - 2 Hosil bo'lgan gidroksialdegid va gidroksiketonlardan suv ajraladi va krotonkondensatsiyalanish mahsuloti hosil bo'ladi: 4 - metilpenten - 3 - on - 2 Aldegid va ketonlar halq xo'jaligining turli sohalarida ishlatiladi. M - n, formaldegid polimerlar olishda (fenolformaldegid smolalar, karbamid smolalar), organik sintezda va tibbiyotda keng qo'llaniladi. Atsetaldegid sirka kislota, butadien, pentaeritrit va boshqa muhim birikmalarni olishda ishlatiladi. Atseton kimyo sanoatida erituvchi sifatida keng qo'llanilmoqda. Adabiyot: 1. Нейланд О.Я. «Органическая химия». М.: «Высщая школа». 1990. 2. Моррисон Р., Бойд Р. «Органическая химия». М.: «Мир». 1974. Karbonil birikmalarning xossalari Karbonil birikmalarning oksidlanishi, Grinyar reaktivining ta'siri. Karbonil birikmalarni identifikatsiya qilish. Karbonil birikmalarning ishlatilishi Karbonil guruh kuchli qutblangan guruh hisoblanadi. Karbonil birikmalarning kimyoviy xossalari undagi karbonil guruhning qutblanganligi va uning turli nukleofillarni biriktirish qobiliyatiga ega ekanligiga bog'liq bo'ladi. Karbonil guruh -uglerod atomidagi vodorodning faolligini oshiradi va vodorod hisobiga ko'pgina reaksiyalarni amalga oshirish mumkin. Karbonil birikmalar quyidagi reaksiyalarga kirishadi. Aldegidlar kuchli (KMnO4, K2Cr2O7) va kuchsiz oksidlovchilar ishtirokida oksidlanib kislotalarni hosil qiladi: Aldegidlar juda oson oksidlanadi va bu xossalari bilan ketonlardan farq qiladi. Aldegid va ketonlar LiAlH4 ishtirokida qaytarilib, aldegidlardan birlamchi, ketonlardan esa ikkilamchi spirtlar olinadi: Grinyar reaktivining formaldegidga birikishi natijasida birlamchi spirtlar, boshqa aldegidlardan ikkilamchi, ketonlardan esa uchlamchi spirtlar hosil bo'ladi: Vodorod sianidning birikishi natijasida oksinitrillar hosil bo'ladi: ...