Katalitik riforming va uning kimyoviy asoslari. Uglevodorodlarning izomerlanish jarayonlari

Katalitik riforming va uning kimyoviy asoslari. Uglevodorodlarning izomerlanish jarayonlari Reja Riforming uglevodorodlarining o'zgarish jarayonidir. Sanoatda katalitik riforming va uning turlari. Oktan soninig oshiruvchi kushimchalar, ularni sintez qilish usullari. izomerlanish reaksiyalari termodinamikasi va mexanizmi. Izomerlanish katalizatorlari. tarmoqlangan tarmoqlarni alkan bilan katalitik alkillash. Naftenli va parafenli uglevadorodlarni katalitik reaksiyalarni tekshirish natijasida rus olimlarini ajoyib bir kashfiyot qilishlariga olib keldi. Akad Zelinskiy va uning maktabi hamkorligida siklogeksan uglevadorodlarni degidratlash reaksiyalari orqali aromatik uglevodorodlar olish, mukammal urganilgan edi. Bu reaksiya an'anaviy usulga aylanib, benzin reaksiyalarini tahlil qilishda keng kullanila boshlandi. 1936 - 37 yillarda Moldavskiy va Kamusher oksidlangan xrom katalizator ostida parafinli uglevadorodlarni 450 - 470 0S da aromatik uglevadorodlarga aylantirdilar. Aynan shunday natijaga Plate va Kazanskiy 3100S da platinlashtirilgan kumirda erishdilar. Bu reaksiya alkanlarni degidrosiklizatsiyasi degan nomini oldi. Uning mohiyati shundan iboratki, uglerod atomlari6 tadan kam bo'lmagan parafinli zanjir siklogeksan halqalariga tutashadi, natijada hosil bo'lgan naften to tegishli aromatik uglevodorod hosil bulguncha degidratlanadi. Oksidli katalizatorlar ostida birinchi bosqichda alkanningn alkenga degidrotlanishi bo'lishi mumkin shu keyinchalik sikllanishi mumkin. Summa holatida SnH2n+2 CnH2p-6 + 4N2 shu yul bilan geksandan - benzol, geptandan - toluol olinadi. S8 va undan yuqori uglevodorodlar uchun sikllanishning turli xil yo'llari bo'lishi mumkin va aniq izomer aromatik uglevodorodlarning aralashmasi hosil bo'ladi. Kazanskiy, Libirmak va boshqa ilmiy tekshiruvchilar tomondan alkanlar degidrosiklizatsiya reaksiyalarida 5 - azoli naftenlarga aylanish reaksiyalari ochilgan. Bu reaksiya 3100S da platinlangan kumirda boadi. siklopentan halqada, uglevodorodlar asosiy bosh zanjiridan ixtiyoriy sondagi uglevodorodlari, tutashishi mumkin. Misol tarikasida SN3-SN2-SN2-SN2-SN2-SN2-SN2-SN3 N3S - SN - SN2 - SN2 - SN3 N3S SN2 + N2 SN2 boshqacha xam bo'lishi mumkin. yuqorida takidlangan S8 va undan yuqori uglevodorodlari uchun esa quyidagi reaksiyani yozish mumkin. SN NS S - S2 N5 SN3-SN2-SN -SN2-SN2-SN2-SN3 + 4N2 N3S NS SN S Bu reaksiyada 3 - metil geptanning degidrosiklizatsiyasi natijasida etilbenzol va p - ksilol hosil bo'lishi mumkin. (p - ksilol reaksiyasi kursatilmagan). Olti azoli halqaning degidrosiklizatsiyalanish termodinamik ehtimolligi S5 - degidrosiklizatsiyalanishidan ancha yuqori. Ammo S5 ning aktivatsiya energiyasi, S6 - degidrosiklizatsiyalanish aktivatsiya energiyasidan ancha kichik. Shuning uchun bu ikki reaksiya rakobatbardoshligi o'zaro teng bo'lganligi uchun parallel tortishib boradi. boshqa tekshirishlar kursatdiki, aromatizatsiyalanish reaksiyasiga olefinli va siklopentanli uglevodorodlar xam katnashi mumkin. Olifenlarning olti azoli halqaga tutashishga moyilligini biz yuqoridagi mavzu:larda (termik jarayonlarda) ko'rib chikdik. Oksidli katalizatorlar katnashganda reaksiya juda tezlashadi. siklopentanli uglevodorodlarning siklogeksanga izomerlanishi alyumosilikatli va platinali katalizatorlarda amalga oshiriladi. Ikki holatda xam olingan olti azoli naftenlar keyinchalik degidridlanadi. Shunday qilib, yengil neft xomashyosining xamma guruhdagi uglevodorodlari aromatik uglevodorodlarga ...