Uglevodorodlarning galoid hosilalari

Uglevodorodlarning galoid hosilalari reja: Nomlanishi va izomeriyasi. Poligalogenli hosilalar. To'yinmagan galogenli birikmalar. Uglevodorodlarning galoid hosilalari Ularning hosil bo'lishi: uglevodorodlarni galoidlash, gidroqsilning galoidga almashinishi, galoidlarning va galoidvodorodlarning birikish reaksiyalari. Xossalari: galoidning gidroqsil yoki aminoguruhlarga almashinishi (reaksiyaning nukleofil xarakteri), galoidvodorodning ajralishi. Natriy va magniy metallari bilan reaksiyalari, di- va trigalogenidlar. Galoformali reaksiya. Vinilxlorid, etilxlorid va allilxloridlarning xossalarini solishtirish. Birlamchi, ikkilamchi va uchlamchi galogenidlarning har xil xossalari. Galoid uchun sifat reaksiya. To'yingan uglevodorod molekulasidagi bir yoki bir necha vodorod atomlarining galogen atomlariga almashinishidan hosil bo'lgan birikmalar to'yingan galogenli hosilalar deyiladi. Ularning umumiy formulasi: . Galogen atomlarining soniga qarab bir, ikki va ko'p sonli, joylashishiga qarab birlamchi, ikkilamchi, uchlamchi bo'ladi. Masalan, - tetraxlormetan va hokazo. Nomlanishi va izomeriyasi. Alkil galoidlar. Asosan IYuPAK nomenklaturasiga ko'ra nomlanadi. S. 1-xlorbutan T. birlamchi butil xlorid S. 2-xlorbutan T. ikkilamchi butil xlorid S. 2-metil, 2-xlor propan T. uchlamchi butil xlorid 2-metil-3-xlorbutan Almashinish reaksiyalariga kirish qobiliyati quyidagicha: Birlamchi ikkilamchi uchlamchi :; :; ; Kuchli qutblangan bog' qutbli qutbsiz qutbli Induktiv effekt. Olinish usullari. 1. Xlorli va bromli hosilalari shu yo'l bilan olinadi. Bu usul bilan ftorli hosilalarni uning juda faolligi tufayli va yodli hosilalarni uning passivligi tufayli to'g'ridan-to'g'ri olib bњlmaydi. 3. 4. 5. 6. Spirtlardan olinishi: 7. Aldegid va ketonlardan olinishi: 8. Olefinlardan olinishi: 9. Karbon kislotalardan olinishi: Fizikaviy xossalari. Pastki vakillari gazsimon moddalar, suyuqliklar, yuqori vakillari qattiq moddalardir. O'ziga xos hidga ega va ayrimlari narkotik ta'sirga ega. Suvda ko'plari erimaydi, asosan organik erituvchilarda yaxshi eriydi. reaksiyaga kirishish qobiliyati eng kattalari bu yodli hosilalar, eng mustahkam bog' bu lilari. IQ-spektrda bog'lar 1450-100 sm-1, bu ga,800-600 sm-1 , 600-500 sm-1 va . Alkil galogenidlarning UB-spektrlarida 150-250 nm yutilish maksimumlari mavjud. Kimyoviy xossalari. Alkil galogenidlar uchun eng xarakterli reaksiya bu almashinish reaksiyalaridir. Bu bir valentli qoldig'i bo'lgan birikmalar bilan, suv, asos, kislota, tuzlar. Asosan va mexanizmlarida boradigan reaksiyalar. - almashinish - nukleofil 1-birinchi tartibdagi va ikkinchi tartibdagi nukleofil almashinish reaksiyalari: qutbliligiga galoid alkilning tuzilishiga - qaysi galogen ekanligiga Erituvchi tabiatiga bog'liq. oson uziladi ga nisbatan. Birlamchi galoid alkildagi bog'i uchlamchi galoid alkildagi nisbatan juda qiyin uziladi. Shuning uchun birlamchi alkil galogenid faqat mexanizmda almashinish reaksiyasiga kirishadi. Faqat . yoki mexanizmda. Faqat mexanizmda almashinish reaksiyasiga kirishadi. I. SN da birlamchi galoidalkil oraliq holat orqali asosiy mahsulotga aylanadi. II. I. spirt suv 1. 2. 3. atsetonitril 4.Murakkab efirlarning hosil bo'lishi: yoki 5. Sulfidlarning hosil bњlishi: 6.Merkaptanlarning hosil bo'lishi: 7.Aminlarning hosil bo'lishi: ...