Реакционная способность оксосоединений

Реакционная способность оксосоединений План. 1. Классификация, номенклатура, изомерия. 2.Получение. 3. Строение и реакционная способность. 4. Реакции нуклеофильного присоеднения Механизм нуклеофильного присоединения. 5. Реакции присоединения-отщепления. 6. Взаимодействие с хлоридом фосфора. 7. Реакции окисления альдегидов и кггонов. 8. Реакции полимеризации альдегидов. 9. Реакции, связанные с подвижностью водорода в α-положении . галоформная реакция, альдольная конденсация, кротоновая конденсация 10. Реакция Канниццаро. 11. Непредельные альдегиды. 12. Ароматические альдегиды. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ Альдегидами и кетонами называют производные углеводородов, содержащие в своем составе карбонильную группу Поэтому их еще называют карбонильными соединениями. В альдегидах карбонильная группа связана с углеводородным радикалом и атомом водорода. Общая формула альдегидов Группировка получила название а л ь д е- гидная группа. В кетонах карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов ' Карбонильную группу в кетонах часто называют кетогруппой. В зависимости от строения углеводородного радикала альдегиды и кетоны подразделяют на алифатические, алициклические и ароматические. Среди алифатических альдегидов и кетонов различают насыщенные и ненасыщенные. НАСЫЩЕННЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ Номенклатура и изомерия В номенклатуре альдегидов и кетонов используют тривиальные и систематические названия. Тривиальные, названия альдегидов происходят от названия кислот, в которые они превращаются при окислении. Например, альдегид, при окислении которого получают муравьиную кислоту, имеет название муравьиный альдегид, или «формальдегид (от лат.); альдегид, при окислении которого образуется уксусная кислота - уксусный альдегид, шли ацетальдегид (от лат) и т. д. Позаместительной номенклатуре ИЮПАК названия альдегидов образуют от названия углеводорода с тем же числом атомов углерода (включая углерод альдегидной группы), прибавляя суфикс-аль Номенклатура некоторых представителей альдегидов алифатического ряда α-иетилвалериановый альдегид γ-броныаслявыя альдегид Для названий кетонов широко используют радикало-функциональную номенклатуру, согласно которой к названиям в алфавитном порядке углеводородных радикалов при карбонильной группе прибавляют суффикс -кетон, например: ДИМЕТИЛКЕТОИ МЕТИЛЭТИЛКЕТОН При составлении названия кетонов по заместительной номенклатуре выбирается самая длинная углеродная цепь, в состав которой входит кетогруппа. Нумерацию проводят таким образом, чтобы атом углерода карбонильной группы получил возможно меньший номер. Затем к названию предельного углеводорода, содержащего такое же количество атомов углерода, прибавляют суффикс -он и цифрой обозначают атом углерода, входящий в кетогруппу, например: 4-метилпентанон-2 2-метилпентанон-З Для некоторых кетонов сохранились тривиальные названия, например, диметилкетон чаще называют ацетоном. Для карбонильных соединений характерна структурная изомерия. Альдегиды и кетоны, содержащие одинаковое количество атомов углерода, изомерны между собой. Так, пропанон изомерами. Изомерия альдегидов и кетонов может быть связана с различной структурой углеродной цепи: масляный альдегид изомасляиый альдегид пентанон-2 3-метнлбутанон-2 Номенклатура некоторых представителей кетонов алифатического ряда Для кетонов характерна также изомерия, обусловленная положением карбонильной группы, например: ПЕНТАНОН-2 ПЕНТАНОН-З Способы получения Окисление спиртов. Первичные спирты окисляются ...