Alkinlar [info-referat]

Alkinlar [info-referat]

O'quvchilarga / Kimyo
Alkinlar [info-referat] - rasmi

Material tavsifi

Alkinlar (asetilen uglevodorodlar) Molekulasida uchbo saqlagan uglevodorodlarga alkinlar deyiladi. Alkinlar Ẽn H2n-2 umuiy formulaga ega bўlib, ularning birinchi vakili asetilin C2H2 dir. Alkinlarning vodorod atomlari tegishli alkanlardan tўrtta, alkenlardan ikkita vodorod atomi soni kam bўladi. Asitellin molekulasi chiziqsimon tuzilishga ega bўlib, uglerod-uglerod masofasi 0,120nm ni, uglerod-vodorod masofasi 0,106nm ni tashkil etadi. 0,120 HM 0,106 HM H − C = C − H Asetilen molekulasi uchta oddiy δ va ikkita π-bolarga egadir. Nomenklaturasi va izomeriyasi. Sistematik nomenklatura bўyicha alkinlar nomi tўyingan uglevodorodlar nomidagi an qўshimchasi ўrniga in qўshimchasi yozilib, uning tutgan joyini kўrsatish bilan ўqiladi. Asetilen uglevodorodlar uchboning ўrin almashish va zanjirining tarmoqlanish izomeriyasiga ega. 1 2 3 4 5 6 C H ≡C−C H2−C H2−C H2−C H3 1-geksin C H3 − C≡C−C H2−C H2−C H3 2-geksin C H3 − CH2−C≡ C −C H2−C H3 3-geksin Olinishi. 1. XIX asrning boshida asetilen uglerodni volt yoyi orqali vodorod ўtkazib olingan. 2C+H2→CH ≡ CH 2.Metan yuqori temperaturada krekinglab olinadi. 1400° C 2CH4 CH≡CH+3H2 3.Tўyinmagan ikki asosli karbon kislota tuzlarini elektroliz qilib olinadi. HC−COOK 2K +2HOH→2KOH+H2 ║ HC−COOK HC−COO CH ║ 2CO2 + ║ HC−COO CH 4.Laboratoriya shroitida kalsiy karbiddan olinadi: C C−H Ca ║ +2HOH→Ca(OH)2+ ║ C C−H Fizik xossalari. Alkinlarning birinchi uch vakili gaz, C5 dan C16 gacha suyuqlik, qolgan yuqori vakillari qattiq moddalardir. Alkinlarning fizik xossalari Kimyoviy xossalari. Alkinlarning asosiy kimyoviy xossalaridan biri ular π-bolarini oson uzilishi hisobiga birikish reaksiyasiga kirishidir. Oddiy σ-boning −C−C−energiyasi 81 kkalmolga teng, uchbo −C≡C niki esa 199 kkalmolga teng, u holda π-bo 199-81 ═59 kkalmol enrgiyaga ega bўladi. 2 Asetilen molekulasidagi C―H gruppada juft elektronlar uglerod atomiga kўproq siljigani uchun undan vodorod atomi oson ajraladi. Bu esa molekulaga kislota xususiyatini beradi, natijada vodorod atomlari metallarga ўrnini bradi. Vodorod va galoidlarning birikishi. Bu reaksiya ikki bosqichda ketadi, avval bir molekula birikib alkenlar, sўngra ikkinchi molekula birikib alkanlar hosil qiladi. +H2 +H2 H―C ≡ C - H CH2= CH3-CH3 Ni Etin Eten Etan Br Br +Br2 +Br2 │ │ H-C≡C― H H―C=C-H H-C-C-H │ │ Br Br Br Br 1,2-dibrometen 1,1,2,2-tetrabrometan Vodorod galogenidlarning birikishi.Bu reaksiya V.V Markovnikov qoidasiga asosan boradi: Cl │ CH3-C≡CH― H Cl CH3=CH2+HCl→CH3-C-CH3 │ Cl Cl 2-xlorpopen 2,2-dixlorpopan Suvning birikishi.1881-yilda rus olimi M.G Kucherov asetilenga, HgSO4+H2SO4 aralashmasi ishtirokida, suvning oson birikishi tufayli sirka aldegid hosil bўlishini kash etdi. O H―C≡C―H+HOH→H― C = C―H→CH3-C │ │ H H OH Polimerlanish reaksiyasi. Ikki molekula asetilen NH4Cl va CuCl2 ishtirokida dimerlanib vinilasetilen hosil qiladi. H-C≡C―H+H―C≡C―H→CH2=CH≡CH N.D. Zelinskiy bilan ...


Ochish
Joylangan
Bo'lim Kimyo
Fayl formati zip → doc
Fayl hajmi 20.05 KB
Ko'rishlar soni 254 marta
Ko'chirishlar soni 30 marta
O'zgartirgan san'a: 29.03.2025 | 23:22 Arxiv ichida: doc
Joylangan
Bo'lim Kimyo
Fayl formati zip → doc
Fayl hajmi 20.05 KB
Ko'rishlar soni 254 marta
Ko'chirishlar soni 30 marta
O'zgartirish kiritilgan: Arxiv ichida: doc
Tepaga