Aqli zaiflikning klinik shakllari. Oligofreniya

Aqli zaiflikning klinik shakllari. Oligofreniya

O'quvchilarga / Tibbiyot
Aqli zaiflikning klinik shakllari. Oligofreniya - rasmi

Material tavsifi

aqli zaiflikning klinik shakllari. Oligofreniya Reja 1. Umumiy ruhiy rivojlanmaganlikning qaytmas ko'rinishi. 2. Intellektual nuqsonning strukturasini egallashdan abstrakt tushunchaning egallashning zaifligi. 3. Progridientning yukligi. Oligofreniya etiologiyasi Oligofreniya sabablari turli xil. Oligofreniya etiologik belgilari bo'yicha 2 ta asosiy guruhga ajratiladi. 1. Nasmiy patologiya bilan bog'liq yoki oilada mavjud bo'lgan yoki shu intellektda kelib chikkan endogen faktorlar bilan belgilanadi. 2. Ekzogen faktorlar (infeksiyalar, intoksikatsiyalar), miya kutisi travmalari, ichki va pastnomal ontogenezning erta bosqichlarida ta'sir qiluvchi infeksiyalar. Tekshirish usullarining turli xillari shuni kursatdiki, nerv sistemasining genetik jarohatlanishiga kuprok ahamiyat berish kerak, chunki hozirgi zamonda aqli zaiflik holatining ko'p kismi aynan shunga bog'liq. aqli zaiflikning genetik shakllariga turli xildagi xromosom anomaliyalar bilan bog'liq bo'lgan oligofreniyalar kiradi. Xromosom anomaliyalarga katakchalardagi xromosomalarning o'zgarishi, mozaik shakllari (xromosomlarning katakchalarining fakat bir kismidagina o'zgarish bo'ladi) xromosoma strukturasining buzilishi xromosomaning bir kismining yuqolishi (deletsiya), 1 xromasomaning 2 xromasomaga kisman kirishi (translokatsiya xromosoma shakllarining turli xil o'zgarishlari). Xromosom anomaliyalarning sabablari turli xil va ular tulik urganilmagan. Bu xollarda kisman so'z ota-onalarning tulik rivojlanmagan generativ kamakchalari haqida boradi (xromosomalarning noto'g'ri to'plami, ularning «karishi», kimyoviy jarohatlanishi, surunkali kasalliklar, radiatsiya orqali). Ota-onalarning jismoniy katakchalarining tulik rivojlanmaganligi, xromosomalarning katakchalarga bo'linish i davrida xromosoma anomaliyalarini kelib chiqishga sabab bo'ladi. Daun kasalligining kelib chiqishida 21-juftlik xromosomada trisomiya bo'lib (bazida mozaika shaklida bo'ladi) yoki translokatsiya lokalizatsiyadan utgan bo'lib, kuprok ayol kishining kata yoshda bo'lganligiga xam bog'liq bo'ladi. Shu sababli katakchalar bo'linish ida xromosomalar tarqalishi jarayoni kuzatiladi. Daun kasalligi oligofreniyada muhim urinlardan birini egallaydi. Bu xromosomalar anomaliyasiga bog'liq bo'ladi. 5-chi xromosomaning «V» guruhiga bo'linish ida «mushuk tovushi» joyi bor (kuprok imbetsil, idiot ...


Ochish
Joylangan
Bo'lim Tibbiyot
Fayl formati zip → doc
Fayl hajmi 25.48 KB
Ko'rishlar soni 124 marta
Ko'chirishlar soni 10 marta
O'zgartirgan san'a: 31.03.2025 | 00:37 Arxiv ichida: doc
Joylangan
Bo'lim Tibbiyot
Fayl formati zip → doc
Fayl hajmi 25.48 KB
Ko'rishlar soni 124 marta
Ko'chirishlar soni 10 marta
O'zgartirish kiritilgan: Arxiv ichida: doc
Tepaga