Бензоимидазол и его производные

РЕФЕРАТ Тема: Бензоимидазол и его производные. Сделала: Ибрагимова Шохсанам Тошкент 2016 План: 1. Бензимидазол. 2. Практическое применение 3. Свойства бензимидазолов 4. ДИБАЗОЛ 1.Бензимидазол. Бензимидазол, мол. м. 118; бесцветные кристаллы, т. пл. 172°С; растворим в воде, спиртах, разбавленных кислотах и щелочах, трудно растворим - в неполярных растворителях. Молекулы ассоциированы благодаря водородной связи - NH .NH=. Положения 4 и 7, а также 5 и 6 равноценны вследствие равновесия между таутомерами I и II: С ионами некоторых металлов (Ag, Co, Си и др.) бензимидазол образует в аммиачном р- ре соли. Бензимидазол устойчив к действию окислителей, но СrO3 в 80%-ной H2SO4 при 80°С окисляет его до имидазол-4,5-дикарбоновой к-ты. Сплавление с S превращает бензимидазол в бензимидазол-2-тион, 1-алкилбензимидазолы - в его 1- алкилзамещенные (формула II, X = S, R = А1К). Б. алкилируется алкилгалогенидами и диалкилсульфатами в присут. щелочей в положение 1. При алкилировании N- алкилбензимидазолов образуются соли 1,3-диалкилбензимидазолия (формула IV). Арилирование бензимидазола в положение 1 с помощью галогенаренов протекает обычно в жестких условиях. Действием ацилхлоридов и ангидридов кислот получают N- ацилпроизводные. Бензимидазол нитруется смесью HNO3 и H2SO4 в положение 5. При сульфировании образуется 5(6)-сульфокислота. Нуклеофильное замещение протекает в положении 2 лишь с N-производными Б. При нагревании с NaNH2 в диметиланилине образуются 2-аминопроизводные Б., при сплавлении с КОН-бензимидазолоны (ф-ла II, X = О). Металлирование (например, фенилнатрием) идет в положение 2. При взаимодействии o-фенилендиамина с НСООН образуются бензимидазол, с RCOOH в присутствии НС1-2-алкилбензимидазолы, с АrСНО и ацетатом Сu(1)-2-арилбензимидазолы (реакция Вайденхагена). Сам бензимидазол не находит промышленного применения, однако его производные являются лекарственными средствами (например, дибазол), фунгицидами (например, беномил) ...