Гранулематоз Вегенера. Болезнь Хортона

Бухарский Медицинский институт по имени Абу Али ибн Сино Кафедра: Фак и Гос терапия. Зав каф. доцент Болтаев К.Ж. По теме: Гранулематоз Вегенера. Болезнь Хортона. Вып-ла: ст 510-гр Кадырова З. Приняла: Асс Жалилова Ж.Ж. Бухара 2011 Гранулематоз Вегенера Гранулематоз Вегенера Immunofluorescence pattern produced by binding of ANCA from a patient with Wegener's Granulomatosis to ethanol-fixed neutrophils МКБ-10 M31.331.3 МКБ-9 446.446.4 DiseasesDB 14057 14057 MedlinePlus 00135 00135 eMedicine med2401 med2401 MeSH D014890 D014890 Гранулематоз Вегенера - аутоиммунное гранулематозное воспаление стенок сосудов, захватывающее мелкие и средние кровеносные сосуды: капилляры, венулы, артериолы и артерии, с вовлечением верхних дыхательных путей, глаз, почек, легких и других органов. Относится к системным АНЦА- ассоциированным некротизирующим васкулитам Общие сведения Гранулематоз Вегенера - тяжелое быстро прогрессирующее заболевание и без своевременно начатого лечения приводящее к смертельному исходу в течение 6 - 12 мес. Подразделяется на две формы: локальную и генерализованную, которые по мнению ряда авторов являются стадиями заболевания. При локальной форме поражаются ЛОР органы (90 % случаев) и глаза (15 % случаев) с развитием ринита, назофарингита, синусита, евстахиита, отита, склерита, эписклерита, а также увеита. При генерализованной форме к вышеуказанным симптомам присоединяется поражение легких (80 % случаев) в виде легочного гранулематозного васкулита, обычно заканчивающегося образованием легочных гранулём. Гранулемы подвержены распаду с образованием каверн, что нередко сопровождается легочным кровотечением. У 23 пациентов наблюдается поражение почек в виде некротизирующего быстропрогрессирующего гломерулонефрита. Достаточно часто гранулематоз Вегенера протекает с развитием кожного васкулита (у 40 % пациентов) и поражения периферической нервной системы (15 %) с развитием асимметричной полинейропатии. У 5 % больных описан перикардит. Заболевание чаще ...