Эмиссионный спектральный анализ. Нефелометрия. Турбидиметрия

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ТАШКЕНТСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ КАФЕДРА АНАЛИТИЧЕСКОЙ,НЕОРГАНИЧЕСКОЙ, ФИЗИЧЕСКОЙ И КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА На тему: «Эмиссионный спектральный анализ. Нефелометрия. Турбидиметрия» Выполнила: Ким Любовь Проверил: Рузметов У.У. Тошкент- 2016 План: 1. ИНДИКАТОРНЫЕ ОШИБКИ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ; 2. РАСЧЕТ ВОДОРОДНОЙ ОШИБКИ; 3. РАСЧЕТ ГИДРОКСИДНОЙ ОШИБКИ; 4. РАСЧЕТ КИСЛОТНОЙ ОШИБКИ; 5. РАСЧЕТ ОСНОВНОЙ ОШИБКИ; 6. ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ ИНДИКАТОРНЫЕ ОШИБКИ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ Мы рассмотрим способы расчета ошибок, связанных с выбором индикатора, который имеет показатель титрования (pT), отличающийся от pH в точке эквивалентности. (pT - это pH раствора пробы, при котором переход окраски индикатора наиболее отчетлив.) Цель работы не состоит в описании нового подхода, но в разъяснении использования уже известных способов расчета. Принято различать 4 вида ошибок кислотно-основного титрования: - водородную; - гидроксидную; - кислотную; - основную. Сразу возникает вопрос, почему так много разновидностей ошибок? Спешу частично ответить на этот вопрос. Водородная и гидроксидная ошибки возникают в расчетах результатов титрования сильных кислот сильными основаниями (или наоборот). Кислотная и основная ошибки возникают в расчетах результатов титрования слабых кислот или оснований. Кажется, что принципиальной разницы в расчетах не должно быть, однако это не так. Дело в том, что точку эквивалентности при титровании сильных кислот сильными щелочами определяет только ионное произведение воды. При этом pH в точке эквивалентности всегда равен 7. При титровании слабых кислот и оснований положение точки эквивалентности определяет константа диссоциации слабой кислоты, а еще, в некоторых случаях, начальная концентрация титруемого вещества. Логично сделать вывод о том, что способы математического расчета могут быть разными.Теперь поговорим подробно о том, в каких случаях применяется тот или ...